Im Management des CRS bei Einsatz des neuen, bispezifischen Antikörpers Glofitamab (r/r DLBCL) gibt es regulatorische Hürden zu beachten. Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), German Lymphoma Alliance (GLA) und Roche als pharmazeutischer Unternehmer haben hierzu Empfehlungen erarbeitet, die unbedingt zu beachten sind.
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